homescreen

Novartis: Κορυφαίες διακρίσεις στα Prix Galien Greece 2021

Η εταιρεία απέσπασε το βραβείο «Καλύτερου Φαρμάκου Για Σπάνια Πάθηση», ενώ ήταν και στις τελικές υποψηφιότητες της κατηγορίας «Καλύτερο Βιοτεχνολογικό Προϊόν»

Περισσότερα

Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Εγκρίθηκε θεραπεία που λαμβάνεται κατ’ οίκον

Η θεραπεία έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω

Περισσότερα

Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Υπό έρευνα νέο δοσολογικό σχήμα οδηγεί σε σημαντική βελτίωση στην κινητική λειτουργία

Μία νέα ανάλυση δεδομένων υποδηλώνει ότι μία υπό έρευνα υψηλότερη δόση του nusinersen μπορεί να οδηγήσει σε κλινικά σημαντική βελτίωση στην κινητική λειτουργία

Περισσότερα

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Τα φάρμακα που χαρίζουν ποιότητα ζωής στους ασθενείς

Η αντιμετώπιση της NMA έως πρόσφατα αφορούσε σε παρηγορητικές παρεμβάσεις, όμως τα τελευταία χρόνια έχουμε στη διάθεσή μας φάρμακα τα οποία παρότι δεν αποτελούν ριζική θεραπεία έχουν τροποποιήσει σημαντικά την εξέλιξη όλων των τύπων της

Περισσότερα

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Η έγκαιρη θεραπεία συμβάλλει στην επίτευξη φυσιολογικών ηλικιακών κινητικών οροσήμων

Τα παιδιά με SMA που έλαβαν θεραπεία σε προσυμπτωματικό στάδιο πέτυχαν μεταξύ άλλων, να κάθονται, να στέκονται όρθια και να περπατούν ενώ δεν χρειάστηκαν αναπνευστική υποστήριξη ή υποστήριξη σίτισης

Περισσότερα

Ανοίγοντας νέους δρόμους για την αντιμετώπιση των σπάνιων γενετικών ασθενειών μέσα από την καινοτομία

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων ο Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Gene Therapies, κ. Χρήστος Δάκας, μιλάει στο ygeiamou.gr για τις στρατηγικές επενδύσεις της εταιρείας στην καινοτομία για την αντιμετώπιση σπάνιων ασθενειών

Περισσότερα

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Αίτια, συμπτώματα και εξελίξεις

Η SΜΑ αποτελεί την κυριότερη γενετική αιτία νεογνικού θανάτου. Ωστόσο χάρη στην έγκαιρη και εύστοχη διάγνωση της νόσου μπορεί να χορηγηθεί η κατάλληλη θεραπεία και να βελτιωθεί ουσιαστικά η ποιότητα ζωής των ασθενών

Περισσότερα

Nωτιαία μυϊκή ατροφία: Θεραπεία βελτιώνει την κινητική λειτουργία των ασθενών

Η θεραπεία με nusinersen βελτίωσε ή σταθεροποίησε την κινητική λειτουργία σε όλους τους πληθυσμούς ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των νεαρών ενηλίκων

Περισσότερα

ΕΕ: Υπό όρους έγκριση της γονιδιακής θεραπείας για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία

Η έγκριση καλύπτει βρέφη και μικρά παιδιά με SMA και με βάρος έως 21 κιλά σύμφωνα με την εγκεκριμένη δοσολογία

Περισσότερα

Προς έγκριση και στην Ευρώπη γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία

H onasemnogene abeparvovec-xioi έλαβε σύσταση για έγκριση υπό όρους από την ΕΕ, για ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SΜΑ) με κλινική διάγνωση Τύπου 1 της νόσου, και για ασθενείς με SΜΑ με έως και τρία αντίγραφα του γονιδίου SMN2

Περισσότερα

Απόρρητο Απόρρητο