Η εταιρεία απέσπασε το βραβείο «Καλύτερου Φαρμάκου Για Σπάνια Πάθηση», ενώ ήταν και στις τελικές υποψηφιότητες της κατηγορίας «Καλύτερο Βιοτεχνολογικό Προϊόν»
Η θεραπεία έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω
Μία νέα ανάλυση δεδομένων υποδηλώνει ότι μία υπό έρευνα υψηλότερη δόση του nusinersen μπορεί να οδηγήσει σε κλινικά σημαντική βελτίωση στην κινητική λειτουργία
Η αντιμετώπιση της NMA έως πρόσφατα αφορούσε σε παρηγορητικές παρεμβάσεις, όμως τα τελευταία χρόνια έχουμε στη διάθεσή μας φάρμακα τα οποία παρότι δεν αποτελούν ριζική θεραπεία έχουν τροποποιήσει σημαντικά την εξέλιξη όλων των τύπων της
Τα παιδιά με SMA που έλαβαν θεραπεία σε προσυμπτωματικό στάδιο πέτυχαν μεταξύ άλλων, να κάθονται, να στέκονται όρθια και να περπατούν ενώ δεν χρειάστηκαν αναπνευστική υποστήριξη ή υποστήριξη σίτισης
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων ο Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Gene Therapies, κ. Χρήστος Δάκας, μιλάει στο ygeiamou.gr για τις στρατηγικές επενδύσεις της εταιρείας στην καινοτομία για την αντιμετώπιση σπάνιων ασθενειών
Η SΜΑ αποτελεί την κυριότερη γενετική αιτία νεογνικού θανάτου. Ωστόσο χάρη στην έγκαιρη και εύστοχη διάγνωση της νόσου μπορεί να χορηγηθεί η κατάλληλη θεραπεία και να βελτιωθεί ουσιαστικά η ποιότητα ζωής των ασθενών
Η θεραπεία με nusinersen βελτίωσε ή σταθεροποίησε την κινητική λειτουργία σε όλους τους πληθυσμούς ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των νεαρών ενηλίκων
Η έγκριση καλύπτει βρέφη και μικρά παιδιά με SMA και με βάρος έως 21 κιλά σύμφωνα με την εγκεκριμένη δοσολογία
H onasemnogene abeparvovec-xioi έλαβε σύσταση για έγκριση υπό όρους από την ΕΕ, για ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SΜΑ) με κλινική διάγνωση Τύπου 1 της νόσου, και για ασθενείς με SΜΑ με έως και τρία αντίγραφα του γονιδίου SMN2
Απόρρητο
πρώτες βοήθειες
εφημερεύοντα
φαρμακεία
