Τη διαδικασία αξιολόγησης του κινεζικού εμβολίου της Sinovac κατά του κορωνοϊού, ξεκινά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμών Φαρμάκων (ΕΜΑ), σύμφωνα με όσα ανακοίνωσε το μεσημέρι της Τρίτης.
Στη σχετική ανακοίνωση, ο ΕΜΑ τονίζει πως η απόφαση για την έναρξη της κυλιόμενης αξιολόγησης (rolling review) του «Vero Cell Inactivated», όπως είναι η ονομασία του εμβολίου, βασίστηκε σε «προκαταρκτικά αποτελέσματα» από εργαστηριακές μελέτες και σε κλινικές δοκιμές, τα οποία δείχνουν ότι το συγκεκριμένο σκεύασμα παράγει αντισώματα κατά του κορωνοϊού και προστατεύει από την Covid-19.
!! EMA human medicines committee (#CHMP) has started a rolling review of #COVID19vaccine (Vero Cell) Inactivated, developed by Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Link to the announcement 👉https://t.co/DK7qcNGLbu pic.twitter.com/fsq6TNVzjF
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ— EU Medicines Agency (@EMA_News) May 4, 2021
Ο ΕΜΑ δεν έκανε κάποια πρόβλεψη για το χρονοδιάγραμμα ολοκλήρωσης της αξιολόγησης και της επακόλουθης θετικής ή αρνητικής γνωμοδότησης για την κυκλοφορία του εμβολίου, το οποίο έχει παρουσιάσει ένα ευρύ φάσμα αποτελεσματικότητας σε πραγματικές συνθήκες (από 51% ως 82% στην προστασία από τη νόσηση).
Σημειώνεται πως τρία ακόμα εμβόλια βρίσκονται υπό αξιολόγηση από τον EMA: το γερμανικό εμβόλιο της CureVac (τεχνολογίας mRNA), το εμβόλιο της αμερικανικής Novavax και το ρωσικό Sputnik V.
Εμβολιασμοί: Στη «μάχη» 1.500 εμβολιαστικά κέντρα – Στόχος τα 4 εκατ. εμβόλια τον Ιούνιο
Κορωνοϊός – Tocilizumab: Το φάρμακο που δίνει ελπίδες για τη θεραπεία βαριά ασθενών
«Πόλεμος» στα νοσοκομεία: 1.248 ασθενείς με Covid-19 σε Μονάδες – Μικρή μείωση στους διασωληνωμένους
