Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναμένεται να ανακοινωθεί το τρίτο τρίμηνο του 2022 - Η μελέτη Φάσης 3 SELECT-AXIS 2 δείχνει ότι το upadacitinib πέτυχε βελτίωση κατά 40% της κλινικής εικόνα των ασθενών