Η μελέτη ενθαρρύνει τους γιατρούς, στα γονιδιακά τεστ που κάνουν, να ελέγχουν και τυχόν ύπαρξη του NSD2, ώστε να βάζουν σε θεραπεία άμεσα τους υψηλού κινδύνου ασθενείς για μεταστάσεις
