Η συνιστώμενη έγκριση του asciminib για την ΧΜΛ από την CHMP θα παραπεμφθεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC), η οποία  θα εξετάσει τις συστάσεις και θα εκδώσει την τελική της απόφαση κατά τους ερχόμενους μήνες