Η έγκριση της ΕΕ βασίζεται σε δεδομένα από τη μελέτη ODYSSEY OUTCOMES, η οποία αξιολόγησε την επίδραση της προσθήκης του alirocumab σε 18.924 ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο