Ο Σύλλογος ασθενών και φροντιστών με Πνευμονική Υπέρταση διοργανώνει συναντήσεις ασθενών με Π.Υ., Ειδικών Ιατρών και θεσμικών φορέων στις 5, 12, 19 και 26 Μαΐου 2025 με τίτλο: «Καταγραφή προβλημάτων ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση και έκδοση οδηγιών σε συμφωνία με Ειδικούς Ιατρούς και Θεσμικούς Φορείς», οι οποίες θα πραγματοποιηθούν στη Θεσσαλονίκη, στην Κρήτη, στην Αθήνα και στην Κύπρο αντίστοιχα.
Ο Σύλλογος, από την ίδρυση του μέχρι και σήμερα, προβάλλει το πρόσωπο του ασθενή και του φροντιστή του, αλλά και του θεράποντα ιατρού του, προσδοκώντας στην αναγνώριση όλων αυτών από την Ελληνική και την Κυπριακή Κοινωνία. Η ενίσχυση των ασθενών στην καθημερινότητα τους και στις προκλήσεις με τις οποίες αυτοί έρχονται αντιμέτωποι στον αγώνα τους κατά της ασθένειας αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους σκοπούς του Συλλόγου.
Με αφορμή την 5η Μάη, ο σύλλογος αποφάσισε φέτος να διοργανώσει 4 στρογγυλές τράπεζες, 4 συνεδριάσεις σε 3 κομβικά μέρη της Ελλάδας και της Κύπρου.
- Η πρώτη συνεδρίαση θα είναι την 5η Μαΐου στη Θεσσαλονίκη
- Η δεύτερη συνεδρίαση θα είναι 12 Μαΐου στην Κρήτη
- Η τρίτη συνεδρίαση θα είναι 19 Μαΐου στην Αθήνα
- και η τέταρτη συνεδρίαση θα είναι 26 Μαΐου στην Κύπρο
Οι συνεδριάσεις της Θεσσαλονίκης και της Αθήνας θα είναι δια ζώσης και οι άλλες που αφορούν την Κρήτη και την Κύπρο θα είναι διαδικτυακά.
Σε όλες τις συνεδριάσεις θα συμμετάσχουν εκπρόσωποι των ασθενών και των φροντιστών τους, οι ειδικοί γιατροί που ασχολούνται με την πνευμονική υπέρταση, νοσηλευτές της Π.Υ. εκπρόσωποι της πολιτείας και των οργανισμών που εμπλέκονται με εμάς.
Σκοπός των συνεδριάσεων είναι να καταγραφούν τα προβλήματα που δημιουργούνται καθημερινά για τη διεκπεραίωση των θεμάτων των ασθενών με πνευμονική υπέρταση.
Η θεματολογία των συναντήσεων με θέμα «Καταγραφή προβλημάτων ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση και έκδοση οδηγιών σε συμφωνία με Ειδικούς Ιατρούς και Θεσμικούς Φορείς» θα εστιάσει στην ακριβή καταγραφή των προβλημάτων της κοινότητας Πνευμονικής Υπέρτασης, καθώς και στην αποτελεσματική τεκμηρίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, αλλά και των λειτουργών υγείας που ασχολούνται με την Π.Υ., τα οποία είναι ζωτικής σημασίας, καθώς επηρεάζεται άμεσα η φροντίδα των ασθενών, η λειτουργεία των ιατρείων και των κλινικών καθώς και η συνολική ροή εργασίας όλων των φορέων και των επαγγελματιών που εμπλέκονται με τη νόσο.
Η σημαντικότητα της καταγραφής της «προβληματικής» καθημερινότητας και η τεκμηρίωση των πληροφοριών της ομάδας της Π.Υ. είναι πολύτιμη σε μια νόσο όπου κάθε λεπτομέρεια έχει σημασία για τη ομαλή διαχείριση της.
Ο Σύλλογος, με την διοργάνωση αυτών των συναντήσεων, στοχεύει να βάλει στο τραπέζι τα προβλήματα της κοινότητας της πνευμονικής υπέρτασης όπως αναδείχθηκαν και στο 1ο Συνέδριο Ασθενών που πραγματοποιήθηκε τον περασμένο Μάη. Ωφελούμενοι από τις συνεδριάσεις αυτές θα είναι όλα τα εμπλεκόμενα μέρη στην Π.Υ. με επίκεντρο την επίλυση σημαντικών ζητημάτων της δύσκολης καθημερινότητας τους
Στόχος μας είναι να βγει μια δημοσίευση η οποία θα έχει αποτυπώσει την καθημερινότητα όλων μας και τις επιβαρύνσεις που δημιουργούνται στους ίδιους τους ασθενείς καθώς και στην λειτουργεία των ιατρείων των εμπλεκόμενων με την Π.Υ. ιατρών. Οι συνεδριάσεις μας τελικώς θα εκδώσουν μία χάρτα που θα προτείνει λύσεις που θα είναι ουσιαστικές πρώτα από όλα για τους ίδιους τους ασθενείς και φυσικά για όλο το σύστημα υγείας.
Ειδήσεις σήμερα
Ποιος ιός προκαλεί πάνω από 1.000 περιστατικά καρκίνου και 443 θανάτους κάθε χρόνο στην Ελλάδα
Άδωνις Γεωργιάδης: Τονίζει την ανάγκη εθνικής στρατηγικής αντιμετώπισης της νόσου Πάρκινσον
Έλληνας φαρμακολόγος δίνει το «πράσινο φως» σε δημοφιλές παυσίπονο για όσους έχουν ευαίσθητο στομάχι