Ο FDA ενέκρινε νέα ανοσοθεραπεία για τον καρκίνο του δέρματος

Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το πρώτο φάρμακο σε μια νέα κατηγορία ανοσοθεραπειών για τον καρκίνο ως αρχική θεραπεία για το προχωρημένου σταδίου μελάνωμα, την πιο επιθετική μορφή καρκίνου του δέρματος.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Relatlimab, έναν αναστολέα LAG-3 – συντομογραφία για το γονίδιο ενεργοποίησης λεμφοκυττάρων 3 – για χρήση σε συνδυασμό με το  Nivolumab ως αρχική θεραπεία για το προχωρημένο μελάνωμα.

Το Relatlimab υπερδιπλασίασε τον χρόνο επιβίωσης των ασθενών χωρίς εξέλιξη της νόσου σε σύγκριση με το Nivolumab σε κλινικές δοκιμές.

Ο συνδυασμός Nivolumab – Relatlimab δοκιμάζεται και σε σε άλλους τύπους καρκινικών όγκων, συμπεριλαμβανομένου του παχέος εντέρου, του πνεύμονα και των νεφρών.