Για την οικογένεια της μικρής Aida η γέννησή της ήταν μια τεράστια χαρά. Όταν όμως έκλεισε ένα μήνα ζωής οι γονείς της συνειδητοποίησαν ότι η κόρη τους ήταν κωφή. Οι ειδικοί της Κλινικής Mayo διέγνωσαν ότι η Aida έπασχε από ένα σπάνιο σύνδρομο.
«Η Aida πάσχει από το σύνδρομο Waardenburg», λέει η Δρ. Lisa Schimmenti, ειδική στις γενετικές παθήσεις και προσθέτει πως πρόκειται για μία ομάδα συμπτωμάτων τα οποία προκαλούνται από την αλλαγή ενός γονιδίου. «Αν ψάξετε στο Google γι’ αυτή τη διαταραχή θα δείτε φωτογραφίες από ανθρώπους που ενδέχεται να έχουν μία λευκή τούφα μαλλιών, ή μπορεί να έχουν ένα μπλε και ένα καφέ μάτι (Ετεροχρωμία ίριδας)».
«Ο τομέας των κοχλιακών εμφυτευμάτων έχει εξελιχθεί πολύ τις τελευταίες δεκαετίες», εξηγεί ο Δρ. Matthew Carlson, χειρουργός της Κλινικής Mayo.
Η μικρή Aida υπεβλήθη σε χειρουργική επέμβαση για την τοποθέτηση κοχλιακού εμφυτεύματος. Μέσα από μία μικρή τομή, ο Δρ. Carlson και η ομάδα του εμφύτευσαν ηλεκτρόδια και καλώδια τα οποία είναι συνδεδεμένα μεταξύ τους και ακολουθούν τη φυσική καμπυλότητα του κοχλία. Τα ηλεκτρόδια είναι συνδεδεμένα με μία συσκευή κάτω από το δέρμα στο κρανίο. Η μικροσυσκευή στέλνει ελάχιστη ποσότητα ρεύματος μέσω ηλεκτροδίου στον κοχλία και από εκεί στον εγκέφαλο.
Όλα τα μέλη της οικογένειας της Aida ήταν παρόντα την ημέρα που οι γιατροί ενεργοποίησαν το κοχλιακό εμφύτευμα και παρακολουθώντας τη στιγμή που η μικρή άκουσε για πρώτη φορά έκαναν λόγο για «θαύμα».
